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Anvisa adota medidas emergenciais para vacinas contra Influenza A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou hoje uma Resolução que estabelece rito emergencial para a produção de vacina Influenza A (H1N1) no Brasil. De acordo com a RDC, que será publicada no Diário Oficial da União na próxima quinta, dia 7, fica autorizada previamente a fabricação, distribuição e comercialização de vacina Influenza A (H1N1) no Brasil desde que atendidos os seguintes requisitos: 1- A fabricação só poderá ser feita por detentores de registro no Brasil e possuidores de respectivas plantas fabris. 2- Os fabricantes já devem possuir registro de vacina contra Influenza e estar devidamente autorizados pela Anvisa. 3- A Resolução aplica-se apenas à produção de vacina a partir da cepa viral Influenza A (H1N1) fornecida pela Organização Mundial da Saúde. 4- A Anvisa deverá ser formalmente comunicada pelo detentor de registro e/ou fabricante, imediatamente após o recebimento da cepa para produção da vacina. Todo o processo será acompanhado por um Comitê Técnico Regulatório formalmente constituído. Laboratórios habilitados No Brasil, sete laboratórios detêm o registro para produzir vacinas contra a Influenza. Desses, apenas um é público: o Instituto Butantan, em São Paulo. Informações: Ascom/Assessoria de Imprensa da Anvisa